1. 液体硅胶注射
1966年美国首先应用液体硅胶注射填充治疗皱纹，但由于其具有流动性，会发生移位，目前已经放弃应用。
2. 胶原蛋白注射
1977年，注射性胶原蛋白首次应用于面部祛皱及塑型。1981年，美国FDA正式通过注射性胶原蛋白的注册，从此揭开注射抗皱的美容新篇章。
原理：利用注射器，通过针头将胶原蛋白(主要是牛胶原)注射入需要填充的位置，从内部支撑起塌陷的皮肤。
不足：胶原蛋白注射入皮肤后，依然会被胶原蛋白酶分解，所以隔一段时间(3~6个月)需要再次注射。
不足：由于是异体胶原蛋白，有可能引起过敏反应。
3. 肉毒杆菌素的注射
1986年，肉毒素被发现可以用于皮肤祛皱，从此对这一神经科的药品开始了全新的研究。但是直到2002年才正式被批准上市。
原理：利用注射器，通过针头将肉毒杆菌素注射到面部表情肌上，使肌肉完全或部分麻痹，使肌肉活动消失或减弱，从而使面部由表情肌引起的动态性皱纹消失。
不足：一般注射3～6个月后，随着神经末梢新芽形成及神经-肌肉传导的重建，皮皱又会出现。需要重复注射。
少数人会出现不同程度的负反应，如眼睑下垂、眼裂闭合不全、面肌肌力减弱、口角歪斜等。并且刚注射完后，由于肌肉活动受限，会感到不适。
4. 自体脂肪颗粒移植
方法：先在自身脂肪比较发达的部位以特制粗针头插入皮下，吸取脂肪颗粒，将这些脂肪颗粒存储于注射器内，然后通过针头将自体脂肪颗粒注射到需要填充的位置，使其隆而达到填平目的。
不足：操作繁琐，注入的脂肪颗粒在3个月以内吸收达40%~60%，需要反复注射;
自体脂肪颗粒在成活状态是无排斥反应的，如果其失去活性，那就变成异物，会发生局部排斥反应，甚至坏死。
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5. 混合材料注射
将胶原蛋白与聚甲基丙基酸甲酯(PMMA)微球进行混合，PMMA微球均匀分布于胶原之中，将其注入**后，胶原蛋白在一定时期内被降解吸收，而PMMA微球为非生物材料是不被**所降解吸收的，利用其对局部组织的刺激及支架作用，使自身纤维结缔组织增生并包裹PMMA微球，最终达到永久性美容的效果。
不足：随着混合材料中胶元蛋白部分的分解，祛皱效果会逐渐微弱。需要补充注射。
PMMA可能在**中发生排斥反应，危害健康。
6. 透明质酸注射法
利用注射器，通过针头将透明质酸注射入需要填充的位置，从内部支撑起塌陷的皮肤。
透明质酸注射入皮肤后，依然会被降解吸收，所以隔一段时间(6~8个月)需要再次注射。
由于不是蛋白质，所以引起过敏反应的概率很低，安全性较胶原蛋白高。
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